Anlagen lassen sich jetzt einfach gemäß FDA-(Food and Drug
Administration)- Anforderungen validieren
Wien (siemens) - Anlagen lassen sich jetzt einfach gemäß FDA-(Food and Drug Administration)-
Anforderungen validieren. Dazu bietet Siemens Automation and Drives (A&D) für sein Prozessvisualialisierungssystem
Simatic WinCC V6.0 zwei Optionspakete, Simatic Logon und Simatic WinCC/Audit, die den Qualitätsmaßstab
21 CFR Part 11 abdecken. Dieser wird weltweit zunehmend gesetzliche Vorgabe für Produktionsanlagen der Branchen
Pharma, Nahrungs- und Genussmittel sowie Feinchemie.
Simatic Logon verwaltet anlagenweit alle berechtigten Benutzer. Simatic WinCC/Audit protokolliert und dokumentiert
durchgängig und nachvollziehbar alle Vorgänge in einer Anlage. Das reicht von der Eingabe durch einen
Bediener bis zur Änderung im Anlagenzustand oder in der Anlagenkonfiguration.
Um die Sicherheit ganzer Produktionsanlagen zu garantieren, deckt Simatic Logon die FDA-Anforderungen zur Zugangskontrolle
und Benutzeradministration ab. Simatic Logon ist in das Sicherheitssystem und die Benutzerverwaltung von Windows
integriert. Benutzer mit unterschiedlichen Berechtigungen lassen sich verwalten.
Simatic WinCC/Audit wird gemäß FDA eingesetzt, wenn nachzuweisen ist, was Bediener eingegeben oder wann
und wie Anlagenänderungen stattgefunden haben. Im „Audit Trail“, fälschungssicher im WinCC-Archiv (Historian)
abgelegt, sind durchgehend Benutzereingaben sowie Änderungen von Projektierungen, Konfigurationen und Anlagenzuständen
protokolliert. Per „Audit Viewer“ lassen sich Audit Trails in jeder beliebigen Datenbank im Netzwerk suchen, anzeigen,
exportieren und ausdrucken. Das ausgefeilte Dokumenten-Management verwaltet WinCC-Projektierungsdaten, zum Beispiel
Bilder und Funktionen, sowie beliebige anlagenspezifische Daten. Auch auf frühere Versionsstände kann
zugegriffen werden. |