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| ProtAffin AG beginnt klinische Phase 1 Studie für das Leitprodukt PA401 zur Behandlung von entzündlichen Lungenerkrankungen |
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| Graz (protaffin) - Die ProtAffin AG, ein Biotechnologie-Unternehmen spezialisiert auf die Entwicklung einer
neuen Generation von biopharmazeutischen Produkten für Atemwegserkrankungen, Krebs und entzündliche Erkrankungen,
gab am 27.06. den Start einer klinischen Studie (Phase 1) für ihr neuartiges entzündungshemmendes Produkt
PA401 bekannt, die an gesunden Probanden in Großbritannien durchgeführt wird. PA401 ist eine modifizierte Form des humanen Chemokins IL-8 (CXCL8). Das natürliche Chemokin wird von Makrophagen und andere Zellen erzeugt und seine primäre Funktion ist es, Neutrophile an die Stellen von akuten und chronischen Entzündung zu dirigieren. PA401 ist ein hochwirksam entzündungshemmendes Protein. Es verhindert die Neutrophilen-Migration, was das Kennzeichen vieler akuter und chronischer Entzündungen wie der von Atemwegserkrankungen einschließlich COPD und zystischer Fibrose (CF) ist. Dr. Mike Bartley, Chief Development Officer von ProtAffin, sagte dazu: „Wir sind sehr erfreut, nach Genehmigung unserer ersten Studie am Menschen durch die britische Regulierungsbehörde für Medizinprodukte diese Phase 1 nun initiiert zu haben. Aufgrund unserer umfangreichen präklinischen Studien zu den entzündungshemmenden Eigenschaften von PA401 gehen wir davon aus, einen vielversprechenden Wirkstoff für steroidresistente Entzündungen gefunden zu haben, die eine erhebliche Morbidität und Mortalität bei Erkrankungen wie COPD und Mukoviszidose verursachen. Die Studie soll bis Ende 2012 abgeschlossen werden.“ Dr. Jason Slingsby, Chief Executive Officer von ProtAffin, fügte hinzu: „Der Start der Phase 1-Studie für PA401 ist ein wichtiger Meilenstein für unser Unternehmen, das damit in den Kreis klinisch forschender Biotechnologie-Unternehmen aufgestiegen ist. PA401 entstammt unserer firmeneigenen CellJammer® Discovery-Plattform. Diese einzigartige Plattform dient der Entdeckung biologischer Wirkstoffe zur Herabregulierung von Proteinaktivitäten in Krankheiten mit erheblichem medizinischen Bedarf und hoher Mortalität. Durch die Erfahrungen, die wir in der jetzt beginnenden klinischen Entwicklung machen werden, wird auch unsere Technologie-Plattform deutlich an Wert gewinnen. Wir sind sehr zuversichtlich, dass wir damit glykanbindende Biopharmazeutika als neue therapeutische Wirkstoffklasse in der biopharmazeutischen Industrie etablieren können.“ |
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| Informationen: http://www.protaffin.com | ||
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