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ForscherInnen der Uni Graz entdecken neue Waffe gegen Bakterien
Graz (meduni) - Die zunehmende Resistenz von Bakterien gegen Antibiotika fordert von der Wissenschaft, Alternativen
zur Bekämpfung von Infektionen zu finden. Viel versprechend sind neue Erkenntnisse der Arbeitsgruppe um Assoz.
Prof. Dr. Karl Lohner am Institut für Molekulare Biowissenschaften der Karl-Franzens-Universität Graz.
Den ForscherInnen ist es gelungen, das in der Muttermilch vorkommende Lactoferricin in seiner natürlichen
antibakteriellen Aktivität zu verstärken und dessen Wirkmechanismen aufzuklären. Die Studie, die
einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung innovativer Antibiotika leistet, wurde im renommierten Fachjournal PLOS
ONE veröffentlicht.
„Körpereigene Peptide – kleine Eiweißmoleküle – haben in der Abwehr von Bakterien einen Vorteil
gegenüber herkömmlichen Antibiotika: Sie wirken direkt und schnell auf die Zellmembran, die Hülle
des Bakteriums, und zerstören diese, noch bevor sich Resistenzen bilden können“, erklärt Ass.-Prof.
Dr. Dagmar Zweytick vom Institut für Molekulare Biowissenschaften der Uni Graz. Die Forscherin aus dem Team
von Karl Lohner ist Hauptautorin der vorliegenden Studie zu Lactoferricin. Dieses antibakterielle Peptid kommt
in der Muttermilch vor. Allerdings ist es in seiner natürlichen Form zu schwach, um schwere Infektionen erfolgreich
zu bekämpfen, daher wurde es im Rahmen eines EU-Projektes um Karl Lohner modifiziert. In Kooperation mit KollegInnen
der Universitäten Ljubljana und Houston/Texas hat Dagmar Zweytick beigetragen die Wirkmechanismen der Peptidvarianten
aufzuklären.
Die ForscherInnen haben die Aminosäure-Sequenz von Lactoferricin verändert und die Peptidderivate acyliert,
sprich eine Fettsäurekette angehängt. Die anschließenden Untersuchungen zeigten, dass sowohl die
acylierten als auch die nicht-acylierten Varianten die Zellmembran des Bakteriums Escherichia coli, das als Modellorganismus
herangezogen wurde, stark schädigen. Die positiv geladenen Peptide docken an die negativ geladenen Lipide
der Bakterienzellmembran an und brechen diese auf. Darüber hinaus stören die acylierten Peptide auch
die Zellteilung und damit die Vermehrung der Bakterien. Die Peptidvarianten wurden bereits international patentiert.
Die Studie ist im Forschungsschwerpunkt „Molekulare Enzymologie und Physiologie“ der Uni Graz verankert.
Publikation
Zweytick D, Japelj B, Mileykovskaya E, Zorko M, Dowhan W, Blondelle SE,
Riedl S, Jerala R, Lohner K. N-acylated Peptides Derived from Human Lactoferricin Perturb Organization of Cardiolipin
and Phosphatidylethanolamine in Cell Membranes and Induce Defects in Escherichia coli Cell Division PLoS One. 2014
Mar 3;9(3):e90228. doi: 10.1371/journal.pone.0090228. eCollection 2014.
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