|
Bern (idw) - Ein internationales Forscherteam unter Berner Leitung hat eine neue Substanz
entwickelt, um schwere bakterielle Infektionen zu behandeln – ohne den Einsatz von Antibiotika. Damit könnten
künftig auch Antibiotika-Resistenzen vermieden werden.
Antibiotika sind seit der Erfindung des Penicillins vor fast 90 Jahren aus der Behandlung bakterieller Infektionen
nicht mehr wegzudenken. Allerdings warnt die Weltgesundheitsorganisation WHO vor der Entwicklung von Antibiotika-Resistenzen,
die sich weltweit ausbreiten: In diesen Fällen wirken Antibiotika nicht mehr. Somit können dann auch
simple Infektionen wie eine Lungenentzündung tödlich enden.
Zudem sind der WHO zufolge dringend neue Wirkstoffe nötig, die sich zwar gegen Bakterien richten, aber keine
bakterielle Resistenz hervorrufen.
Ein internationales Forscherteam unter der Leitung von Eduard Babiychuk und Annette Draeger vom Institut für
Anatomie der Universität Bern hat nun einen alternativen Ansatz zu bisherigen Antibiotika entwickelt: Die
Forschenden haben durch Liposomen, das sind künstlich hergestellte Nanopartikel, die aus Bestandteilen der
Fettschicht von Körperzellen gebildet werden, einen «Schutzschild» entwickelt. Dieser fängt
die von den Bakterien ausgestossenen Giftstoffe ein und neutralisiert sie. Dadurch werden die Bakterien ungefährlich
und können von den Zellen des Immunsystems überwältigt und unschädlich gemacht werden.
Die Studie wurde von der Zeitschrift «Nature Biotechnology» am 2. November publiziert.
Köder für Bakterien-Gifte entwickelt
Liposomen werden unter anderem verwendet, um Medikamente in den Körper zu transportieren. Die Berner Wissenschaftler
setzten nun Liposomen so zusammen, dass sie bakterielle Giftstoffe anziehen und so die Körperzellen vor diesem
gefährlichen «Beschuss» schützen.
«Wir haben einen unwiderstehlichen Köder für bakterielle Toxine kreiert. Darum attackieren sie
die Liposomen und werden dort gezielt eingefangen und unschädlich gemacht, ohne dass sie Schaden an unseren
Körperzellen anrichten können», sagt der Studienleiter Eduard Babiychuk.
«Da die Wirkung der Liposomen sich nicht gegen die Bakterien selber richtet, kann sich auch keine Resistenz
entwickeln», fügt die Ko-Leiterin Annette Draeger hinzu. Mäuse, die im Tierversuch mit diesen Liposomen
behandelt wurden, überlebten eine sonst tödliche Blutvergiftung und wurden ohne Antibiotika wieder gesund.
Zum Patent angemeldet
Der neue Wirkstoff ist von der Technologietransfer-Organisation Unitectra Bern, an der auch die Universitäten
Basel und Zürich angeschlossen sind, zum Patent angemeldet worden.
Die neue Substanz wird als Medikament unter dem Namen «CAL02» von der Genfer Biotechnologiefirma LASCCO
SA weiterentwickelt und für die klinischen Studien und die Anwendung am Menschen vorbereitet. Die LASCCO SA
ist auf die Entwicklung biomedizinischer Technologie spezialisiert. Eine erste klinische Studie mit Patienten,
die an einer schweren Lungenentzündung durch Streptokokken leiden, ist zur Zeit in Planung.
Angaben zur Publikation
Brian D. Henry, Daniel R. Neill, Katrin Anne Becker, Suzanna Gore, Laura Bricio-Moreno, Regan Ziobro, Michael J.
Edwards, Kathrin Mühlemann, Jörg Steinmann, Burkhard Kleuser, Lukasz Japtok, Miriam Luginbühl, Heidi
Wolfmeier, André Scherag, Erich Gulbins, Aras Kadioglu, Annette Draeger & Eduard B. Babiychuk: Engineered
liposomes sequester bacterial exotoxins and protect from severe invasive infections in mice, Nature Biotechnology,
2.11.2014, doi:10.1038/nbt.3037
|
