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Positive Daten aus PHASE IIB-Studie mit Biomays innovativem Gräserpollenallergie-Impfstoff
BM32 werden in Hot Topic Session auf internationaler Leit-Konferenz präsentiert
Wien (pr&d) - Biomay, eine weltweit führende Firma im Bereich der Allergie-Immuntherapie, teilte
heute mit, dass die Ergebnisse einer wichtigen klinischen Phase IIb-Studie mit BM32, ihrem Gräserpollenallergie-Impfstoff
der dritten Generation, beim EAACI Congress 2015 in Barcelona vorgestellt werden. Diese wissenschaftliche Konferenz,
veranstaltet von der European Academy of Allergy and Clinical Immunology, ist eine der bedeutendsten auf dem Gebiet
der Allergie und Klinischen Immunologie. Die Präsentation mit dem Titel "Clinical efficacy of a recombinant
B cell epitope-based grass pollen allergy vaccine – a phase IIb proof of concept study" wird von Prof. Rudolf
Valenta (Medizinische Universität Wien), einem weltweit anerkannten Spitzenwissenschaftler in der Erforschung
der Allergien, am 07.06. in der Hot Topic Session der Tagung gehalten werden.
In der Studie *) an 181 Patienten, die 2014 abgeschlossen wurde, wurden die Allergiesymptome, gemessen mit dem
Rhinokonjunktivitis Symptom Score (RSS), in den zwei Wochen mit dem höchsten Pollenflug um 25 % gegenüber
dem Placebo verbessert (p=0,042, statistisch signifikant). Die Behandlung verbesserte auch das Wohlbefinden der
Patienten sehr signifikant; dieser Effekt wurde mittels zweier unabhängiger Messverfahren (Visuelle Analog
Skala (VAS), p=0,014 und Rhinokonjunktivitis Lebensqualitäts-Fragebogen, RQLQ, p<0,005) bestimmt. Eine
22 %-ige Verbesserung einer kombinierten Punktzahl, die aus Allergiesymptomen und dem Verbrauch von Standby-Medikationen
berechnet wurde, wurde ebenfalls beobachtet (p=0,085). Die klinische Wirksamkeit wurde untermauert durch eine potente
und langanhaltende Stimulierung von IgG-Antikörpern, die die Anbindung der Allergene an ihren Wirkort verhindern
können. Im Gegensatz zu herkömmlicher Desensibilisierung mit Produkten aus Gräserpollen-Extrakten
führte die Behandlung mit BM32 zu keinerlei Erhöhung der Spiegel der für die Allergie verantwortlichen
IgE-Antikörper. Tatsächlich wurde der saisonale Anstieg dieses Spiegels durch die Behandlung sogar signifikant
gedämpft.
Die Behandlung mit BM32 erwies sich als sehr sicher und wurde von den Patienten sehr gut vertragen. Die beobachteten
Nebenwirkungen waren zumeist mild oder mäßig und klangen schnell ab.
"Es ist eine große Ehre für uns, dass die Organisatoren unsere Studie für die Präsentation
in dieser mit großen Erwartungen behafteten Sitzung dieser wichtigen Konferenz ausgewählt haben",
kommentierte Rainer Henning, CEO von Biomay. "Diese Auswahl anerkennt die herausragenden Beiträge zur
klinischen Spitzenforschung, die aus der exzellenten Kooperation der beteiligten Prüfungsleiter und unserem
Unternehmen hervorvorgegangen sind. Wir sehen den Diskussionen mit Meinungsbildnern aus aller Welt bei dieser Konferenz
mit großer Freude entgegen."
Ein Manuskript, in dem die Daten detailliert beschrieben und diskutiert werden, befindet sich in der Ausarbeitung
und wird in Bälde bei einer anerkannten wissenschaftlichen Zeitschrift eingereicht werden.
Über BM32 und die Peptid-Carrier Protein Plattform
BM32 ist ein innovatives rekombinantes Gräserpollenallergie-Vakzin basierend auf einer Technologie-Plattform,
die im Labor von Prof. Rudolf Valenta an der Medizinischen Universität Wien entwickelt wurde. Dieses revolutionäre
Konzept birgt das Potenzial eines Paradigmenwechsels in der Behandlung von Allergien. Die Peptid-Carrier-Fusionsproteine
werden um einen Kern bestehend aus dem viralen Hüllprotein PreS des HBV-Virus unter Verwendung von Peptiden
aus den IgE-Bindungsstellen der Allergene konstruiert. Diese Peptide sind so verändert, dass sie ihre Bindungseigenschaften
für allergenspezifisches IgE verloren haben. BM32 wurde am Reißbrett entworfen, um Patienten vor den
die Lebensqualität beeinträchtigenden Folgen einer Pollenexposition zu schützen. Darüber hinaus
ist es möglich, eine langfristige Heilung der Allergie zu erreichen. Das Produkt ist äußerst anwendungsfreundlich
für Patienten und behandelnde Ärzte, da nur einige wenige subkutane Anwendungen für eine effiziente
Desensibilisierung notwendig sind.
Basierend auf der gleichen Technologie-Plattform entwickelt Biomay zusätzlich Impfstoffe für andere wichtige
Allergien (Hausstaub-Milbe, Ragweed, Birke und Katzenhaar); diese Produkte befinden sich noch in der präklinischen
Phase und werden in absehbarer Zukunft in die klinische Entwicklung gehen.
Über Biomay
Die Biomay AG ist ein privatfinanziertes biopharmazeutisches Unternehmen mit Standort Wien, Österreich.
Die Firma hat sich der Erforschung und Entwicklung innovativer Immuntherapie-Produkte für Allergien verschrieben.
Neben BM32 verfügt Biomay über eine Pipeline von Produkten für die Behandlung von weiteren wichtigen
Allergien.
*) Clinicaltrials.gov Registriernummer NCT01538979
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