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Wien (meduni) - Das Anaplastische großzellige Lymphom (ALCL) ist ein sehr aggressiver Blutkrebs, der in
der Regel als Tumor in Lymphknoten, der Haut, Lunge, Leber und in den Weichteilen auftritt und hauptsächlich
Kinder und junge Erwachsene betrifft. Bisher war die Ursache der Erkrankung nicht erforscht. Jetzt ist es WissenschafterInnen
der MedUni Wien und der Universität Cambridge erstmals gelungen, die Ursprünge von ALCL zu identifizieren.
Die Ergebnisse der Studie wurden nun im Top-Journal „Nature Communications“ publiziert.
Die derzeitige Behandlung von ALCL besteht meist aus einer intensiven Chemotherapie, die langfristige und schwere
Nebenwirkungen wie Herzkrankheiten, Unfruchtbarkeit und sekundäre Krebserkrankungen hervorrufen kann. Bis
zu 40 Prozent der an ALCL erkrankten Kinder erleiden außerdem einen Rückfall, der eine zusätzliche
Chemotherapie erfordert.
„Die Ursprünge des Anaplastischen großzelligen Lymphoms konnten jetzt auf eine Gen-Störung in der
Entwicklung von blutproduzierenden Stammzellen zurückzugeführt werden, die im Thymus verortet sind“,
erklärt Lukas Kenner vom Klinischen Institut für Pathologie der MedUni Wien. Die Wissenschafter nehmen
an, dass bei der üblichen Chemotherapie zwar die Krebszellen, die sich im Körper ausbreiten, getötet
werden, jedoch nicht die originalen "Krebsstammzellen", von denen der Tumor ursprünglich ausgeht.
Lukas Kenner, Leiter des Instituts für Labortierpathologie der MedUni Wien und der Vetmeduni Vienna sowie
stellvertretender Leiter des Ludwig Boltzmann Instituts für Krebsforschung (LBI CR): „Dies ermöglicht
es ihnen, den Keim für einen zukünftigen Rückfall auszusäen, der oft nach der nur scheinbar
erfolgreich abgeschlossenen Behandlung auftritt.“
Massive Änderung im Immunsystem spielt eine schwerwiegende Rolle Die ForscherInnen stellten fest, dass die
Verbreitung von Lymphomen im Körper eine massive Veränderung eines wesentliches Elements des Immunsystems
erfordert, insbesondere des T-Zell-Rezeptors TCR. Das sind Moleküle auf der Oberfläche von T-Zellen –
eine Art weißer Blutzellen, die auf der Suche nach Viren und schädlichen Zellen im Körper sind.
Bei Mäusen, in denen sich die ALCL ausgebreitet hatte, war der TCR ursprünglich erforderlich, ging dann
aber von der Oberfläche der Krebszellen verloren. Kenner: „Dies bedeutet, dass das TCR-Molekül eine starke
unterdrückende Wirkung auf die Tumorentwicklung hat.“
"Wir haben nun ein tieferes Verständnis für den Ursprung dieser Art des Lymphoms und für die
entscheidende Rolle, die die massive Veränderung des Immunsystems in der Verbreitung dieses Tumors im Körper
spielt gewonnen. Durch diese Erkenntnis können wir die Krebs-Gene, die der Schlüssel zu der Lymphom-Entstehung
und deren Entwicklung sind, besser bekämpfen und in Zukunft neue Behandlungen entwickeln, die eine bessere
Chance auf eine langfristige Heilung bieten“, erklärt Studienleiterin Suzanne Turner von der Abteilung für
Pathologie der Universität Cambridge.
"Die derzeitige Chemotherapie ist besonders strapaziös für Kinder und Jugendliche, besonders wenn
ein Rückfall auftritt und weitere Behandlungen erforderlich sind. Unsere neuen Kenntnisse über dieses
Lymphom ermöglichen die Entwicklung von effizienteren und weniger toxischen Medikamenten, mit denen hoffentlich
bald jedes Kind nach der Behandlung zu einem normalen Leben gelangen kann“, sagt Kenner.
Service: Nature Communications
Fünf Forschungscluster an der MedUni Wien
Insgesamt sind fünf Forschungscluster der MedUni Wien etabliert. Dort werden in der Grundlagen- wie in
der klinischen Forschung vermehrt Schwerpunkte an der MedUni Wien gesetzt. Die Forschungscluster umfassen medizinische
Bildgebung, Krebsforschung/ Onkologie, kardiovaskuläre Medizin, medizinische Neurowissenschaften und Immunologie.
Die vorliegende Arbeit fällt in den Themenbereich des Clusters für Onkologie.
„Anaplastic large cell lymphoma arises in thymocytes and requires transient TCR
expression for thymic egress.“ T. Malcolm, P. Villarese, CJ Fairbairn, L. Lamant, A. Tringuand, CE Hook, GA Burke,
L. Brugieres, K. Hughes, D. Payet, O. Merkel, A. Schiefer, I. Ashankyty, S. Mian, M. Wasik, M. Turner, L. Kenner,
V. Asnafi, E. Macintyre, SD Turner. Nat Commun. 2016 Jan 12;7:10087. doi: 10.1038/ncomms10087.
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