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APEIRON Biologics erhält grünes Licht für die Marktzulassung einer Immuntherapie
des Neuroblastoms in der EU
Wien/Hemel Hempsted (pr&d) -Das Biotechunternehmen APEIRON Biologics AG (Apeiron) gab am 27.03. bekannt,
dass es vom "Committee for Medicinal Products for Human Use" (CHMP) der europäischen Gesundheitsbehörde
EMA (European Medicines Agency) die Empfehlung zur Marktzulassung für ihr Immuntherapeutikum des Hochrisiko-Neuroblastoms
dinutuximab beta (ch14.18/CHO; APN311) erhalten hat.
Die Entwicklung von dinutuximab beta hat ursprünglich an der Wiener St. Anna Kinderkrebsforschung begonnen,
initiiert durch Professorin Ruth Ladenstein. Diese Entwicklung wurde durch zahlreiche klinische Studien in ganz
Europa und auch außerhalb ausgeweitet, die von der SIOPEN Neuroblastom-Studiengruppe und einer deutschen
Gruppe an der Universitätsmedizin Greifswald unter Professor Holger Lode durchgeführt wurden. Im Jahr
2011 erwarb Apeiron die kommerziellen Rechte am Projekt und führte ab dann die Bemühungen zur Zulassung
in Zusammenarbeit mit den akademischen Gruppen an. Die Ergebnisse dienten als Basis für die Einreichung zur
Marktzulassung in der EU im Jahr 2015; mehr als 1.000 Patienten sind bisher behandelt worden.
Im September 2016 konnte Apeiron EUSA Pharma als weltweiten exklusiven Vermarktungspartner für dieses Projekt
gewinnen.
Die am 24. März 2017 ausgesprochene Empfehlung des CHMP wird nun durch die EMA der Europäischen Kommission
vorgelegt, die die Zulassung von dinutuximab beta formal innerhalb der nächsten zwei Monate approbiert. Dinutuximab
beta wird für die Behandlung des Hochrisiko-Neuroblastoms in Kindern ab 12 Monaten und darüber indiziert
sein, die nach der Erstbehandlung eine teilweise oder vollständige Remission erfahren haben, und weiters für
solche Patienten mit einem Rückfall oder einer refraktären Erkrankung.
Dr. Hans Loibner, Chief Executive Officer von Apeiron, sagte, "Wir sind über die Empfehlung der europäischen
Gesundheitsbehörde zur Marktzulassung von dinutuximab beta zur Immuntherapie des Hochrisiko-Neuroblastoms
sehr erfreut. Das ist eine schwere Erkrankung mit einem großen medizinischen Bedarf. Diese Empfehlung ist
ein ganz wichtiger Schritt in der erfolgreichen Entwicklung unseres Unternehmens." Dr. Oliver Mutschlechner,
VP Regulatory Affairs von Apeiron, fügte hinzu, "Die Vorbereitung der Einreichung sowie der Zulassungsprozess
waren eine komplexe, aber äußerst lohnende gemeinsame Anstrengung über mehrere Jahre. Unser Dank
gilt den vielen akademischen Gruppen genauso wie den Unternehmenspartnern angeführt und koordiniert durch
ein engagiertes Apeiron-Team."
Lee Morley, Chief Executive Officer von EUSA Pharma, sagte, "Die Empfehlung des CHMP ist ein wichtiger Meilenstein
für EUSA in unseren Bemühungen, dinutuximab beta Kindern mit der schweren Erkrankung des Hochrisiko-Neuroblastoms
zur Verfügung zu stellen. Als nächsten Schritt planen wir, dinutuximab beta in den USA zur Zulassung
einzureichen."
Über dinutuximab beta und Neuroblastom
Neuroblastom ist eine seltene Krebserkrankung, die aber für bis zu 10% der soliden Tumoren im Kindesalter
verantwortlich ist und jedes Jahr ca. 1.200 Kinder in der EU5 und den USA betrifft. Dinutuximab beta wird in Europa
und auch außerhalb breit in klinischen Studien zur Behandlung des Hochrisiko-Neuroblastoms sowie unter einem
"Managed Access" Programm eingesetzt. Dinutuximab beta (ch14.18/CHO; APN311) ist ein Maus/humaner chimärer
anti-GD2 monoklonaler Antikörper, der in einem modernen Prozess in "Chinese hamster Ovary" (CHO)
Zellen produziert wird. Der Antikörper verlängert signifikant das Rückfalls-freie und Gesamtüberleben
von Kindern mit Hochrisiko-Neuroblastom, mit einem günstigeren Nebenwirkungsprofil als andere Antikörper-basierende
Immuntherapien des Neuroblastoms. Dinutuximab beta ist ein wichtiger Bestandteil der Gesamt-Behandlungsstrategie
des Hochrisiko-Neuroblastoms. Seine Eigenschaften bieten auch das Potential für weitere Entwicklungen in anderen
Krebserkrankungen. Dinutuximab beta hat Orphan drug Designation für Neuroblastombehandlung in den USA und
in Europa. EUSA plant, das Produkt 2017 auch in den USA zur Marktzulassung anzumelden.
Über APEIRON Biologics AG
Apeiron ist ein privates Biotech Unternehmen in Wien, Österreich, das innovative Projekte in der Immun-Onkologie
entwickelt: Das am weitesten fortgeschrittene Projekt, APN311 (ch14.18/CHO, dinutuximab beta), wurde bei der EMA
im Mai 2015 für die Europäische Marktzulassung eingereicht, und am 24. März dazu die positive Stellungnahme
des CHMP erhalten. APN301 ist ein anti-GD2 Antikörper-IL-2 Fusionsprotein in klinischer Entwicklung. Der Entwicklungsschwerpunkt
liegt derzeit bei einer neuartigen intratumoralen Applikation im Melanom. Ein breites Programm wird zur Entwicklung
von Therapien durchgeführt, die das Immunsystem via neue "Checkpoint Blockade" Mechanismen zur Krebsbekämpfung
stimulieren: APN411 ist eine präklinische Entwicklung für oral verfügbare Medikamente zusammen mit
Sanofi and Evotec. APN401 ist eine neue individuelle zelluläre Immuntherapie basierend auf dem intrazellulären
Checkpoint "cbl-b". Eine Phase I Studie in fortgeschrittenen Krebspatienten wurde erfolgreich in den
USA durchgeführt (Wake Forest University, NC), das Phase II Programm ist im Planungsstadium.
Über EUSA Pharma
EUSA Pharma wurde im März 2015 gegründet und ist ein "Specialty Pharma" Unternehmen mit
kommerziellen Aktivitäten in USA und Europa und einem breiten Verteilungs-Netzwerk in ca. 40 weiteren Ländern.
Derzeit hat EUSA ein breites Portfolio von zugelassenen und "named-patient" Spitalsprodukten. Das Unternehmen
hat ambitiöse Pläne, dieses Portfolio durch Akquisitionen und Einlizensierungen zu erweitern. EUSA wird
von einem erfahrenen Management Team geleitet, insbesondere mit Erfahrung im erfolgreichen Aufbau von "Specialty
Pharma" Unternehmen. EUSA wird mit signifikanter Finanzierung durch den führenden Life Science Investor
Essex Woodlands unterstützt.
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