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Salzburg (universität) - Die Salzburger Arbeitsgruppe um Universitätsprofessorin Chiara Cabrele am
Fachbereich für Biowissenschaften der Universität Salzburg hat ein Molekül entwickelt, das in der
Lage ist, das Wachstum von Krebszellen zu hemmen. Mit diesem Molekül wird ein weiterer Weg für die zielgerichtete
Bekämpfung von Tumoren eröffnet, ohne gesunde Zellen zu schädigen.
Wer mit einer Krebserkrankung konfrontiert ist, dem werden klassischerweise Behandlungsmethoden mit Operationen
und/oder Chemo- und Strahlentherapien vorgeschlagen, die schnell wachsende und gestreute Krebszellen töten
sollen. Diese Therapien sind jedoch mit höchst unangenehmen Nebenwirkungen verbunden, da auch gesunde Zellen
darunter leiden. Die Krebsforschung hat sich daher auch anderen Möglichkeiten der Entwicklung von Krebstherapien
zugewandt, den sogenannten zielgerichteten Therapien (Targeted Therapies). Neue Erkenntnisse über die molekularbiologischen
Merkmale von Krebszellen lassen hoffen, Krebserkrankungen nicht nur gezielter, sondern auch mit möglichst
geringen Nebenwirkungen behandeln zu können. Diese zielgerichteten Therapien wirken gegen veränderte,
molekulare Merkmale, die es so nur in Tumorzellen gibt.
Cornelia Roschger hat im Rahmen ihrer Dissertation unter der Leitung von Universitätsprofessorin Cabrele gezeigt,
dass Krebszellen unter der Wirkung des entwickelten Moleküls sich nicht mehr so schnell teilen und letztlich
sterben. Das spiralförmige Molekül stellt die getreue Wiedergabe eines kleinen Schlüssel-Elements
der so genannten Id-Proteine dar, ohne aber dessen exakte Kopie zu sein. Das Molekül hat zwar nur eine Größe
von 6% der Id-Proteine; nichts desto trotz, kann es diese Proteine erkennen und fangen, und somit ihre biologische
Funktion in der Krebszelle schwächen. „Die Id-Proteine spielen vor allem in der pränatalen Entwicklung
bei Menschen und Tieren eine wichtige Rolle, da sie das Zellwachstum ankurbeln“, erläutert Cabrele. In der
postnatalen Phase werden diese Proteine nicht mehr benötigt, sie schlafen also quasi ein. „In Krebszellen
werden die inaktiv gewordenen Id-Proteine jedoch wieder eingeschaltet. Sie nehmen in der Krebszelle ihre Funktion
wieder auf und beschleunigen ihr Wachstum. Das soll mit unserem neuen Therapieansatz verhindert werden.“
Die Besonderheit dieser Proteine besteht darin, dass sie nur in der Krebszelle vorkommen, da ihre Tätigkeit
in gesunden Zellen eingestellt wird. „Insofern sind diese Proteine für die Krebsforschung hoch interessant.
Denn wenn man sie beeinflusst, wirkt sich dies nur dort aus, wo sie vorhanden und aktiv sind, und zwar eben nur
in der Krebszelle. Auf dieser Grundlage könnten Arzneimittel entwickelt werden, die keine oder geringe Nebenwirkungen
aufweisen“, erklärt Cabrele.
Cornelia Roschger hat die Wirkung des neuen Moleküls auf Brust- und Blasenkrebszellen untersucht. „Da die
Id-Proteine ein Merkmal von vielen Krebsarten sind, gehen wir davon aus, dass unser Molekül eine breite Anwendung
in der Krebstherapie haben könnte“, betont Cabrele. Positiv überrascht waren die Wissenschaftlerinnen
von einer besonderen Eigenschaft des neuen Wirkstoffes: „Das Molekül hat die Fähigkeit, sehr rasch in
die Zelle einzudringen und sogar in den Zellkern vorzudringen“, erläutert Cabrele. Dadurch kann es sich in
der Zelle gut ausbreiten und die Id-Proteine schnell aufspüren und blockieren.
In weiteren Arbeiten soll das neue Molekül weiter optimiert bzw. noch wirksamer gemacht werden. Zunächst
soll überprüft werden, ob es sich auch in der Blutbahn lange genug hält, um letztendlich sein Ziel
zu erreichen. „In der therapeutischen Anwendung werden solche Wirkstoffe intravenös verabreicht und über
das Blut verteilt“, so Cabrele. Mit dem neuen Molekül hat die Salzburger Wissenschaftlerin Cornelia Roschger
eine Leitstruktur beschrieben, die nun genutzt wird, um noch wirksamere Wirkstoffe gegen die Zielproteine zu entwickeln,
die allein oder in Kombination mit anderen zielgerichteten Therapeutika in Krebserkrankung angesetzt werden könnten.
Ein erster Ansatz, bei dem die Wissenschaftlerin das entwickelte Molekül mit Arzneimitteln kombinierte, die
in der so genannten photodynamischen Therapie gegen bestimmte Krebsarten schon verwendet werden, lief erfolgreich
und sehr viel versprechend für zukünftige Ansätze in dieser Richtung.
Die Arbeit wurde in der Fachzeitschrift ChemMedChem unter dem Titel „Targeting
of a Helix-Loop-Helix Transcriptional Regulator by a Short Helical Peptide“ publiziert (http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cmdc.201700305/abstract).
Darüber hinaus wurde der Arbeit das Titelbild der Ausgabe 18, Vol. 12/2017 gewidmet (http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cmdc.v12.18/issuetoc).
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